MVASI 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok - 1x4 ml
Kód: 08715131022297Garancia doručenia
Nepoškodeného tovaru
Doručenie do druhého dňa
Na akúkoľvek adresu
Online platby
Bezpečné online platby
Podrobný popis
Liek obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine).
Používa sa u dospelých pacientov:
- na liečbu pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou (fluórpyrimidín).
- na liečbu rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny) v kobinácii s chemoterapeutickými liekmi (paklitaxel alebo kapecitabín).
- na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.
- na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR) v kombinácii s erlotinibom.
- na liečbu pokročilej rakoviny obličiek spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.
- na liečbu pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.
- v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.
- v kombinácii s paklitaxelom alebo topotekanom, alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.
- na liečbu pacientov s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčka maternice v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekanom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.
Dodatočné parametre
Kategória: | Bevacizumab |
---|---|
Aplikačná forma: | CON INF - Infúzny koncentrát |
Balení: | 1x4 ml |
Dodávatelia: | Amgen Slovakia s.r.o. (SVK) |
Držiteľ rozhodnutia: | Amgen Technology (Ireland) UC (IRL) |
Kód štátnej autority (ŠÚKL): | 7323C |
Legislatívne zatriedenie: | Registrované humánne lieky |
Názov produktu podľa ŠÚKL: | MVASI 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 1x4 ml/100 mg (liek.inj.skl.) |
Registračné číslo produktu: | EU/1/17/1246/001 |
Typ produktu: | Humánne lieky |
Výdaj: | Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.
Pridať komentár