MVASI 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok - 1x16 ml
Kód: 08715131022303Podrobný popis
Liek obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine).
Používa sa u dospelých pacientov:
- na liečbu pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou (fluórpyrimidín).
- na liečbu rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny) v kobinácii s chemoterapeutickými liekmi (paklitaxel alebo kapecitabín).
- na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.
- na liečbu pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR) v kombinácii s erlotinibom.
- na liečbu pokročilej rakoviny obličiek spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.
- na liečbu pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.
- v kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.
- v kombinácii s paklitaxelom alebo topotekanom, alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u pacientov s pokročilým epiteliálnym karcinómom vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárnym peritoneálnym karcinómom, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie obsahujúcej liek s liečivom platina.
- na liečbu pacientov s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčka maternice v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekanom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.
Dodatočné parametre
Kategória: | Bevacizumab |
---|---|
EAN: | 8715131022303 |
Aplikačná forma: | CON INF - Infúzny koncentrát |
Balení: | 1x16 ml |
Dodávatelia: | Amgen Slovakia s.r.o. (SVK) |
Držiteľ rozhodnutia: | Amgen Technology (Ireland) UC (IRL) |
Kód štátnej autority (ŠÚKL): | 7324C |
Legislatívne zatriedenie: | Registrované humánne lieky |
Názov produktu podľa ŠÚKL: | MVASI 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 1x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) |
Registračné číslo produktu: | EU/1/17/1246/002 |
Typ produktu: | Humánne lieky |
Výdaj: | Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.
Pridať hodnotenie
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.