Lieky na predpis: Cena je orientačná a bude upravená po upresnení pri telefonickom potvrdení objednavky, podľa doplatku zdravotnej poistne.

Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety - 1x28 ks

Kód: 05690528434033
Neohodnotené
Značka: Actavis hf
€3,36
Osobné vyzdvihnutie v lekárni

Detailné informácie

3
Garancia doručenia
Nepoškodeného tovaru
2
Doručenie do druhého dňa
Na akúkoľvek adresu
1
Online platby
Bezpečné online platby

Podrobný popis

Liek obsahuje kombináciu dvoch liečiv telmisartanu a hydrochlorotiazidu v jednej tablete. Obe tieto liečivá pomáhajú kontrolovať vysoký krvný tlak.

  • Telmisartan patrí do skupiny liekov nazývaných antagonisty receptora angiotenzínu II. Angiotenzín II je látka, ktorá sa vytvára vo vašom tele a zapríčiňuje zúženie vašich krvných ciev, preto sa tlak krvi zvyšuje. Telmisartan blokuje účinok angiotenzínu II, takže cievy sa uvoľnia a tlak krvi je nižší.
  • Hydrochlorotiazid patrí do skupiny liekov nazývaných tiazidové diuretiká, ktoré spôsobujú, že sa vám zvyšuje vylučovanie moču, čo vedie k zníženiu krvného tlaku.

Vysoký krvný tlak, ak sa nelieči, môže poškodiť krvné cievy vo viacerých orgánoch, čo môže niekedy viesť k infarktu srdca, zlyhaniu srdca alebo obličiek, mozgovej príhode alebo slepote. Pred výskytom poškodenia zvyčajne nie sú žiadne príznaky vysokého krvného tlaku. Preto je dôležité pravidelné meranie krvného tlaku na zistenie, či je v normálnom rozsahu.

Liek sa používa na liečbu vysokého krvného tlaku (esenciálna hypertenzia) u dospelých, ktorých vysoký krvný tlak nie je dostatočne kontrolovaný používaním samotného telmisartanu alebo hydrochlorotiazidu. Viac na adc.sk

Dodatočné parametre

Kategória: Telmisartan a diuretiká
Aplikačná forma: TBL - Tablety
Balení: 1x28 ks
Dodávatelia: TEVA Pharmaceuticals Slovakia s.r.o. (SVK)
Držiteľ rozhodnutia: Actavis (ISL)
Kód štátnej autority (ŠÚKL): 4634A
Legislatívne zatriedenie: Registrované humánne lieky
Názov produktu podľa ŠÚKL: Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg tablety tbl 28x80 mg/12,5 mg (blis.Al/Al)
Registračné číslo produktu: EU/1/13/817/015
Typ produktu: Humánne lieky
Výdaj: R, Viazaný na lekársky predpis

Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.

Nevypĺňajte toto pole:

Bezpečnostná kontrola