Abevmy 25 mg/ml - 1x16 ml
Kód: 08594158894427Podrobný popis
Liek obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine). Zabraňuje rastu nádorov zablokovaním rastu krvných ciev, ktoré nádoru poskytujú živiny a kyslík.
Používa sa u dospelých pacientov na liečbu
- pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou (fluórpyrimidín).
- rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny) s chemoterapeutickými liekmi (paklitaxel alebo kapecitabín).
- pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.
- pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR) v kombinácii s erlotinibom.
- pokročilej rakoviny obličiek, podáva sa spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.
- pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu.
Podáva sa v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.- V kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u tých pacientov, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie (liek s liečivom platina).
- V kombinácii s paklitaxelom alebo topotekanom alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u tých pacientov, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie (liek s liečivom platina).
- s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčku maternice v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekanom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.
Dodatočné parametre
Kategória: | Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01) |
---|---|
EAN: | 8594158894427 |
Aplikačná forma: | CON INF - Infúzny koncentrát |
Balení: | 1x16 ml |
Dodávatelia: | Biosimilar Collaborations Ireland Limited (IRL) |
Držiteľ rozhodnutia: | Biosimilar Collaborations Ireland Limited (IRL) |
Kód štátnej autority (ŠÚKL): | 7461D |
Legislatívne zatriedenie: | Registrované humánne lieky |
Názov produktu podľa ŠÚKL: | Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 1x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) |
Registračné číslo produktu: | EU/1/20/1515/003 |
Typ produktu: | Humánne lieky |
Výdaj: | Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.
Pridať hodnotenie
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.