Abevmy 25 mg/ml - 1x16 ml
Kód: 08594158894427Garancia doručenia
Nepoškodeného tovaru
Doručenie do druhého dňa
Na akúkoľvek adresu
Online platby
Bezpečné online platby
Podrobný popis
Liek obsahuje liečivo bevacizumab, čo je humanizovaná monoklonálna protilátka (druh bielkoviny, ktorú zvyčajne produkuje imunitný systém na pomoc v boji proti infekcii alebo rakovine). Zabraňuje rastu nádorov zablokovaním rastu krvných ciev, ktoré nádoru poskytujú živiny a kyslík.
Používa sa u dospelých pacientov na liečbu
- pokročilej rakoviny hrubého čreva alebo konečníka v kombinácii s chemoterapeutickou liečbou (fluórpyrimidín).
- rakoviny prsníka s tvorbou metastáz (nových ložísk rakoviny) s chemoterapeutickými liekmi (paklitaxel alebo kapecitabín).
- pokročilého nemalobunkového karcinómu (rakoviny) pľúc spolu s chemoterapiou s obsahom platiny.
- pokročilého nemalobunkového karcinómu pľúc, keď majú rakovinové bunky špecifické mutácie proteínu zvaného receptor pre epidermálny rastový faktor (EGFR) v kombinácii s erlotinibom.
- pokročilej rakoviny obličiek, podáva sa spolu s iným druhom lieku, ktorý sa nazýva interferón.
- pokročilého epiteliálneho karcinómu vaječníkov, Fallopiovej trubice alebo primárneho peritoneálneho karcinómu.
Podáva sa v kombinácii s karboplatinou a paklitaxelom.- V kombinácii s karboplatinou a gemcitabínom alebo s karboplatinou a paklitaxelom u tých pacientov, ktorých ochorenie sa objavilo znovu v priebehu minimálne 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie (liek s liečivom platina).
- V kombinácii s paklitaxelom alebo topotekanom alebo pegylovaným lipozomálnym doxorubicínom u tých pacientov, ktorých ochorenie sa objavilo znovu skôr ako 6 mesiacov po poslednom podaní chemoterapie (liek s liečivom platina).
- s pretrvávajúcim, rekurentným alebo metastatickým karcinómom krčku maternice v kombinácii s paklitaxelom a cisplatinou alebo alternatívne s paklitaxelom a topotekanom u pacientov, u ktorých nie je vhodná liečba platinou.
Dodatočné parametre
Kategória: | Bevacizumab (zrušená na WHO 2022, nahradená skupinou L01FG01) |
---|---|
Aplikačná forma: | CON INF - Infúzny koncentrát |
Balení: | 1x16 ml |
Dodávatelia: | Biosimilar Collaborations Ireland Limited (IRL) |
Držiteľ rozhodnutia: | Biosimilar Collaborations Ireland Limited (IRL) |
Kód štátnej autority (ŠÚKL): | 7461D |
Legislatívne zatriedenie: | Registrované humánne lieky |
Názov produktu podľa ŠÚKL: | Abevmy 25 mg/ml koncentrát na infúzny roztok con inf 1x16 ml/400 mg (liek.inj.skl.) |
Registračné číslo produktu: | EU/1/20/1515/003 |
Typ produktu: | Humánne lieky |
Výdaj: | Rx, Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania |
Buďte prvý, kto napíše príspevok k tejto položke.
Pridať komentár